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将[MoFe3S4]立方烷中的一个替换为带正电的Ti金属自由基可以诱导额外的电荷转移到N2配体上，中国并且产生Fe-N多键特性。值得注意的是，哈尔函本文研究的N2结合簇没有碳化物配体，哈尔函而它被认为存在于所有固氮酶辅因子中，因此该工作确定碳化物配体不是在Fe-S簇上实现N2结合的必要结构基序。

【图文解读】图一、滨国在合成的[MoFe3S4]簇上结合N2的策略（a）FeMoco的潜在离去基团与合成的[MoFe3S4Cl]簇之间的类比，这些簇可能暴露出N2结合位点。总之，力电览这些发现证明了Fe-Fe和Fe-S相互作用在Fe-S团簇活化N2中的关键作用。固氮酶中的N2结合发生在几个质子和电子积累之后，工展研究表明质子化硫化物起着离开基团而暴露出N2结合位点的作用。

【成果简介】近日，邀请美国麻省理工学院DanielL.M.Suess（通讯作者）等人报道了在保护性配体环境中，嵌入[MoFe3S4]簇能够使N2与Fe结合。届际新及电（c）本文工作：通过远程空间效应防止簇低聚反应

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1995年获中国驻日大使馆教育处优秀留学人员称号，力电览同年获国家杰出青年科学基金资助。工展2015年获第三届中国国际纳米科学技术会议奖。

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